23andMe kanser immünoterapisi araştırmasını sunuyor

SOUTH SAN FRANCISCO – Genetik test hizmetleri ve ilaç geliştirme çalışmalarıyla tanınan 23andMe Holding Co. (NASDAQ:ME), bugün San Diego’da 5-10 Nisan 2024 tarihleri arasında düzenlenecek olan Amerikan Kanser Araştırmaları Derneği (AACR) Yıllık Toplantısı’nda iki kanser immünoterapi programına ilişkin araştırma bulgularını sunacağını duyurdu.

Şirketin sözlü sunumu, bağışıklık sisteminin tümörlerle mücadele yeteneğinde kilit bir unsur olan NKG2D reseptörü için yüksek afiniteli bir ligand olarak ULBP6’nın keşfine odaklanacak. ULBP6, ikili etki mekanizmasına sahip monoklonal bir antikor olan 23ME-01473’ün birincil hedefidir.

Antikor, çözünür ULBP6’nın bağlanmasını engellemek üzere tasarlanmıştır ve bağışıklık tespitinden kaçmak için ULBP ligandlarını döken kanserlerin neden olduğu bağışıklık baskılanmasını potansiyel olarak tersine çevirir. Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) kısa süre önce 23ME-01473 için Araştırma Amaçlı Yeni İlaç (IND) başvurusunu onayladı ve bu ilaç 2024’ün ilk yarısında ileri evre solid tümörler için Faz 1 klinik çalışmada değerlendirilecek.

Sözlü sunuma ek olarak 23andMe, ULBP6 biyolojisini ve 23ME-01473’ün etki mekanizmasını detaylandıran poster sunumlarının yanı sıra şirketin bir diğer terapötik adayı olan 23ME-00610 tarafından hedeflenen CD200R1 yolağına ilişkin bilgileri de paylaşacak. 23ME-00610 şu anda Faz 1/2a klinik çalışmanın Faz 2a’sında yer almakta olup, kanser hücrelerine karşı bağışıklık hücresi işlevini geri kazanmak için CD200R1 reseptörünü inhibe etmeyi amaçlamaktadır.

Sunumlar, şirketin bu yeni hedefleri takip ettiğini duyurmasından bu yana 23andMe’nin bu programlarla ilgili ilk bilimsel iletişimleri olacak. Araştırma, bu hedefleri belirlemek ve doğrulamak için 23andMe’nin genetik ve sağlık anketi veri tabanından yararlanmakta ve şirketin ilaç keşfine yönelik genetik odaklı yaklaşımını yansıtmaktadır.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.

Exit mobile version