Investing.com — Corvus Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:CRVS) payları, orta ila şiddetli atopik dermatit hastalarında soquelitinib ile yapılan Faz 1 klinik denemesinden elde edilen olumlu orta bilgiler sonrasında %18,2 yükseldi. Çalışma, bilhassa daha yüksek dozda tedavi alan 3. kohortta, olumlu bir güvenlik ve aktiflik profili gösterdi.
06 Mayıs 2025 tarihinde yayınlanan sonuçlara nazaran, günde iki defa 200 mg dozaj, düşük dozlardan daha erken ve derin karşılıklar gösterdi. Tüm kohortlarda, soquelitinib ile tedavi edilenler, Egzama Alan ve Şiddet İndeksi (EASI) 75 ve Araştırmacı Küresel Değerlendirmesi (IGA) 0 yahut 1 skorlarına dayalı olarak plaseboya kıyasla kıymetli güzelleşmeler gösterdi.
Corvus’un CEO’su Dr. Richard A. Miller şöyle dedi: “Denemenin sonuçları konusunda iyimseriz.” Miller, 28 günlük kısa tedavi mühletini ve tedavi sonrası kalıcı sonuçları vurguladı. Ayrıyeten, soquelitinibin yeni bir tesir sistemi olan ITK inhibisyonunun potansiyel hastalık değiştirici tesirlerine dikkat çekti. Şirket, ilacın aktifliğini daha fazla kanıtlamak için 8 haftalık bir müddet boyunca 200 mg dozda 24 hasta daha kıymetlendirmek üzere deneme protokolünü değiştirdi. Bu, yıl sonundan evvel başlaması planlanan bir sonraki Faz 2 denemesi için yer hazırlayacak.
Denemeden elde edilen güvenlik bilgileri, soquelitinibin doz sınırlayıcı toksisite olmadan ve klinik olarak değerli laboratuvar anormallikleri olmadan âlâ tolere edildiğini gösterdi. Yan tesirler hafifti ve yalnızca tedaviyle bağlı bir grade 1 bulantı hadisesi bildirildi.
Umut verici bilgilere cevap olarak, Oppenheimer analisti Jeff Jones, Corvus Pharmaceuticals payı için Outperform notunu korudu ve fiyat gayesini 2 dolardan 17 dolara yükseltti. Jones şunları söyledi: “CRVS’nin üç klinik basamaklı programını umut verici buluyoruz. Bu programlar ortasında sınıfının birinci ITK antagonisti olan soquelitinib (CPI-818) ve potansiyel olarak sınıfının en yeterlisi A2Ar antagonisti olan ciforadenant (CPI-444) bulunuyor. Soquelitinib için son klinik güncellemeler, biyobelirteç tarifli bir hasta alt kümesinde (r/r PTCL) tek casus aktivitesini desteklemeye devam ediyor ve değerli çalışma devam ediyor. I&I endikasyonlarına genişleme, AD’de soquelinitinib için en son datalarla destekleniyor.”
Bu olumlu analist görünümü ve deneme sonuçları, yatırımcılar ortasında açıkça yankı buldu ve süreç seansı sırasında Corvus Pharmaceuticals paylarında değerli bir yükselişe yol açtı.
Bu makale yapay zekanın dayanağıyla oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Koşul ve Şartlar kısmımıza bakın.
