HANDE BERKTAN
Teknoloji devi Apple, Apple Watch 9 ve Apple Watch 10 Serisi ile Watch Ultra 2’de, uyku apnesi tespiti için FDA (ABD Besin ve İlaç İdaresi) onayı aldı.
Geçen haftaki iPhone 16 etkinliğinde duyurulan özellik, yakında çıkacak watchOS 11 sürümünün bir modülü olarak gelecek. Etkinleştirildiğinde, kullanıcının bu duruma sahip olup olmadığını belirlemek için 30 günlük bir aralığa yayılmış 10 gecelik uyku izleme bilgileri gerekiyor. Bu müddet zarfında, yerleşik ivme ölçeri kullanarak gece uyku bozukluklarına ait bilgiler de sunuyor.
FDA bu özelliği “uyku apnesi riskini kıymetlendirmek için reçetesiz satılan bir cihaz” olarak sınıflandırıyor. Teneffüsün sığlaşmasına yahut gece boyunca tekrar tekrar durmasına neden olan bu durum, çeşitli farklı semptomlarla bağlantılıdır. Mayo Kliniği, bunun uykusuzluğa, baş ağrılarına, gündüz uykululuğuna ve öteki uzun vadeli şartlara neden olabileceğini belirtiyor.
Apple Watch, olağan teneffüs nizamındaki kesintilerle kontaklı ufak bilek hareketlerini izleyen bir ivme ölçerden faydalanıyor ve bu teneffüste olan kesintiler, teneffüs bozukluğu ölçümüyle takip ediliyor. Solunumdaki bozuklukların bir kısmı olağan olsa da bu bilgilerin izlenmesi kullanıcıların gece boyunca uygun uyuyup uyumadığını ve birkaç gece boyunca sık sık yaşanan teneffüs bozukluğu durumunda uyku apnesiyle bağlı olabileceğini anlamasına yardımcı oluyor. Apple, kullanıcıya dataları bildirim olarak yollayacak. Böylece, kullanıcı doktora başvurduğunda değerli bir sıhhat bilgisine evvelden sahip olmuş oluyor.
Apple bu özelliği sunan birinci tüketici elektroniği firması değil. Withings bir müddettir aygıtlarda uyku apnesi tespitini sunuyordu. Samsung ise bundan evvel Galaxy Watch serisi için FDA onayı almıştı.
