Bilim insanları Alzheimer genetiğini anlamak için yeni bir yöntem öneriyor; bu da hastaların beşte birinin hastalığın genetik kaynaklı bir formuna sahip olduğu anlamına geliyor.
Şu anda Alzheimer vakalarının büyük çoğunluğunun açıkça tanımlanmış bir nedeni yoktur. Pazartesi günü yayınlanan bir çalışmada önerilen yeni atama, gen terapisi de dahil olmak üzere tedavi geliştirme çabalarının kapsamını genişletebilir ve klinik deneylerin tasarımını etkileyebilir.
Bu aynı zamanda, yalnızca Amerika Birleşik Devletleri’ndeki yüzbinlerce insanın, eğer isterlerse, herhangi bir bilişsel gerileme belirtisi geliştirmeden önce Alzheimer tanısı alabilecekleri anlamına da gelebilir; ancak şu anda bu aşamada insanlar için herhangi bir tedavi mevcut değildir.
Tıp uzmanları, yeni sınıflandırmanın bu tür Alzheimer’ı dünyadaki en yaygın genetik bozukluklardan biri haline getireceğini söyledi.
Araştırmanın yazarı ve İspanya’nın Barselona şehrindeki Sant Pau Hafıza Birimi’nin yöneticisi olan Dr. Juan Fortea, “Önerdiğimiz bu yeniden kavramsallaştırma, insanların küçük bir azınlığını etkilemiyor” dedi. “Bazen Alzheimer hastalığının nedenini bilmediğimizi söylüyoruz” ancak bunun, vakaların yaklaşık yüzde 15 ila 20’sinin “bir nedene kadar izlenebileceği ve nedenin genlerde olduğu anlamına geleceğini” söyledi. ”
Fikir, APOE4 adı verilen bir gen varyantını içeriyor. Bilim adamları, varyantın bir kopyasını almanın Alzheimer’a yakalanma riskini artırdığını ve her ebeveynden iki kopya alan kişilerin riskin büyük ölçüde arttığını uzun zamandır biliyorlardı.
