Biyoteknoloji şirketi Humactete, laboratuvarda yetiştirilen kan damarının işe yarayıp yaramadığını görmek için bir çalışma tasarladığında, bir kişiye implante edildikten 30 gün sonra kanın yüksek teknoloji tüpünden serbestçe akıp akmadığını ölçmeye karar verdi.
O günler geçtikçe, çalışmadaki 54 hastadan bazıları sorun yaşadı. Doktorlar bir tanesini kaybetti. Dördü öldü. Dördü, yapay gemide pıhtılaşma ve enfeksiyon geliştiren biri de dahil olmak üzere bir uzuv kesildi.
NASDAQ’da işlem gören Humactete, tüm bu hastaları yatırımcılarla görüşmelerde ve JAMA Cerrahisi’ndeki bir makalede başarının kanıtı olarak saydı.
Ancak FDA’da, bilim adamları ölümleri, amputasyonları ve kayıp vakayı başarısızlık olarak saydılar, kayıtlar, gemilerin net olup olmadığını belirlemek için bilgi eksikliğine dikkat çekiyor.
Yine de, ajans Aralık ayında çalışmanın halka açık bir incelemesi olmadan gemileri onayladı. Üst düzey yetkililer, FDA’da, çalışmanın ciddi bir şekilde eksik bulduklarını veya gemiler parçalandığında hastalar için korkunç sonuçlardan endişe duyduklarını söyleyen personelin endişeleri konusunda bunu yetkilendirdiler.
Şimdi şirket, pazarlama çabalarını hastanelere ve savaş alanında kullanıma sunuyor.
Bir hastanın kan damarı hasar gördüğünde, doktorlar tipik olarak vücudun başka bir bölümünden bir kan damarı bulur ve kan akışını onarmak için greft bulur. Hastalar bir damar hasat etmek için çok kötü yaralandıklarında yapay damarlara yönelirler.
