Investing.com — Sanofi SA (EPA:SAN) tarafından geliştirilen orak hücre hastalığı tedavisine yönelik Rilzabrutinib ilacına, Besin ve İlaç Dairesi (FDA) yetim ilaç statüsü verdi. Şirket bu durumu Salı günü duyurdu.
Bu, Rilzabrutinib’in bu statüyü almasının dördüncü sefer olduğunu gösteriyor.
Yetim ilaç statüsü, az hastalıkların tedavisine yönelik ilaçlara veriliyor. Bu statü, muhakkak bir mühlet için pazar münhasırlığı, vergi kredileri ve düzenleyici dayanak üzere avantajlar sağlıyor.
Rilzabrutinib şu anda Amerika Birleşik Devletleri, Avrupa Birliği ve Çin’de İmmün Trombositopeni (ITP) için düzenleyici inceleme altında bulunuyor. ITP, kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücreler olan trombositlerin olağandışı derecede düşük düzeyleri nedeniyle kolay yahut çok morarma ve kanamaya yol açabilen bir hastalıktır.
Bu makale yapay zekanın takviyesiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Kaide ve Şartlar kısmımıza bakın.
