Investing.com — İngiliz ilaç üreticisi GSK (NYSE:GSK), teneffüs yolu sinsityal virüsü (RSV) aşısı Arexvy’nin kullanımını, hastalık açısından yüksek risk taşıyan 50 yaş altı yetişkinlere genişletmek için ABD Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) müracaatta bulundu.
Şirket, başvuruyu Pazartesi günü duyurdu.
Arexvy şu anda yaşlı yetişkinler için onaylanmış durumda. Bu müracaat, aşının RSV için risk faktörleri yüksek olan daha genç bir nüfusa da sunulmasını amaçlıyor.
RSV, bilhassa savunmasız popülasyonlarda önemli hastalıklara neden olabilen yaygın bir teneffüs yolu virüsüdür.
Bu müracaat, GSK’nin RSV’ye karşı müdafaayı ek risk kümelerine genişletme uğraşını temsil ediyor.
Bu makale yapay zekanın takviyesiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Kural ve Şartlar kısmımıza bakın.
