“Herkes için sürdürülebilir sağlık” anlayışıyla faaliyetlerini sürdüren Humanis, ilaç üretiminde kalite ve güvenilirlik asıllarını ebediyen en üst düzeyde tutma kararlılığını bir kere daha pekiştirdi. Firma, Belçika otoritesi tarafından gerçekleştirilen EU-GMP (Avrupa Birliği Güzel Üretim Uygulamaları) kontrolünü muvaffakiyetle tamamlayarak, bu değerli süreçten tam not aldı. Tekirdağ Çerkezköy’de 108.000 metrekarelik arazi üzerine kurulu, 45.000 metrekare kapalı alana sahip üretim tesisinde, yıllık 330 milyon kutu ilaç üretimi kapasitesi mevcut. 45 ülkeye ihracat yapan Humanis, Avrupa Birliği kalite standartlarındaki üretim yetkinliği sayesinde Türkiye’ den Çin’ e ilaç ihracatı yapan birinci firma olma başarısına sahip.
“Türk tıbbına katkı sunmanın gururunu yaşıyoruz”
Humanis Teknik Operasyonlar Genel Müdürü Fatih Elay, yeni başarıları için şunları söyledi: “Kaliteli ve güvenilirlik üretim anlayışımızı kanıtlamanın, insan odaklı ideolojimiz ile sıhhat tahlilleri sunma misyonumuzu bir defa daha ortaya koymanın gururunu yaşıyoruz. Bu süreçte emeği geçen tüm arkadaşlarımıza teşekkürlerimi sunuyorum. Avrupa standartlarındaki ilaç üretimi faaliyetlerimizle küresel düzlemde çok daha fazla beşere sıhhat tahlili sunmaya devam edeceğiz.”
200’ den fazla eser ve 100’den fazla molekül ile uygun hayatı tüm dünyada erişilebilir kılıyor.
Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı tarafından teşvik edilen en büyük beş ilaç Ar-Ge merkezinden birine sahip olan Humanis, 12 yıldır alanında kıymetli başarılara imza atıyor. QbD (Quality by Design), EMA (Avrupa İlaç Ajansı) ve ICH (Uluslararası Ahenk Konseyi) düzenlemelerine tam ahenk sağlamayı başaran Humanis Ar-Ge merkezi, 200’ ün üzerinde ruhsatlı eser ve 100’den fazla molekül ile yeterli ömrü tüm dünyada erişilebilir kılıyor. 2030 yılına kadar da firma, merkezi hudut sistemi hastalıkları, kalp damar hastalıkları ve diyabet alanlarında eserler geliştirerek tıbbın hizmetine sunmayı planlıyor.
Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı
