Geçtiğimiz Çarşamba günü 12 yaşındaki Kendric Cromer için özel bir parti verilmesi gerekiyordu ancak kutlama yapamayacak kadar uykulu olduğu için parti ertelenmek zorunda kaldı.
Bu, onun yeni hayatının ilk gününü, çocukluğunu çalan orak hücre hastalığından kurtulmasını sağlayacak yeni onaylanmış gen tedavisiyle tedavi edilen ilk çocuklardan biri olacağı günü kutlamak için tasarlanmıştı.
Kendric, 11 Eylül’de, anın heyecanına rağmen, Washington’daki Çocuk Hastanesi’ndeki hastane yatağında, tedavisine hazırlık olarak kendisine verilen ilaçlar nedeniyle gözlerini açık tutamıyordu.
Hastalıkla geçirdiği hayat, doktorlar kontrol etmeye çalışırken hastanede günlerce kalması gereken dayanılmaz ağrı ataklarıyla noktalandı. Orak hücre kalça kemiklerini aşındırdı. Sıcaklık 55 derece Fahrenheit’in altındayken bisiklete binmesini, futbol oynamasını veya dışarı çıkmasını bile engelledi çünkü soğuk genellikle yoğun ağrıya neden oluyordu.
Artık bir ay kadar sonra orak hücreli aneminin verdiği ağrılar olmadan geleceği görebiliyordu.
Annesi Deborah Cromer’a, “Yeni hayatıma başlamak için sabırsızlanıyorum” dedi.
Hastalığına, diskler yerine hilal şekilleri (oraklar) oluşturan kan hücrelerine yol açan kalıtsal bir genetik mutasyon neden olur. Kan damarlarında ve organlarda sıkışan hücreler hasara ve ağrıya neden olur. Gen terapisi, hastaya yeni, normal bir hemoglobin geni vererek bu sorunu çözer.
