Sarepta’nın Elevidys ilacı iki hasta vefatının akabinde FDA soruşturması altında

Investing.com — ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Sarepta Therapeutics’in gen tedavisi Elevidys ile ilişkili iki mevt raporunu soruşturduğunu Salı günü duyurdu.

FDA’ya nazaran, vefatlar tedaviyi alan yürüyemeyen Duchenne kas distrofisi hastalarında akut karaciğer yetmezliği nedeniyle gerçekleşti.

Bu makale yapay zekanın dayanağıyla oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Kural ve Şartlar kısmımıza bakın.