Investing.com — Ventyx Biosciences (NASDAQ:VTYX) payları, erken evre Parkinson hastalığı olan hastalarda VTX3232’yi kıymetlendiren Faz 2a güvenlik ve biyobelirteç denemesinden elde edilen üst seviye dataların açıklanmasının akabinde değişmedi.
Klinik evredeki biyoteknoloji şirketi, çalışmanın güvenlik ve tolere edilebilirliği gösterme halindeki birincil amacına ulaştığını bildirdi. Dozlama mühleti boyunca ilaca bağlı rastgele bir tedaviden kaynaklanan yan tesir gözlenmedi. Deneme ayrıyeten farmakokinetik ve farmakodinamik sonlanım noktalarına da ulaştı. Plazma ve beyin omurilik sıvısında yüksek ilaç maruziyeti ile NLRP3 ile ilgili biyobelirteçlerin baskılanmasıyla amaç etkileşim delili gösterdi.
Tek merkezli, açık etiketli Faz 2a çalışması, erken evre Parkinson hastalığı olan on hastada 28 günlük tedavi müddeti boyunca günlük 40 mg oral VTX3232 dozunu kıymetlendirdi. Şirkete nazaran, ilaç kusursuz bir farmakokinetik profil sergiledi. Doz sonrası tam 24 saat boyunca NLRP3 inhibisyonu için IC90’ı en az üç kat aşan kararlı durum konsantrasyonları gösterdi.
Ventyx’in Baş Tıbbi Sorumlusu Dr. Mark Forman şunları söyledi: “Faz 2a bilgilerimizin, günde bir sefer VTX3232 dozunun erken Parkinson hastalığı olan hastalarda 24 saat boyunca IL-1b için IC90’ın üzerinde plazma ve BOS düzeylerini inançla koruyabildiğini göstermesinden çok mutluyuz.”
Şirket ayrıyeten MDS-UPDRS ile ölçülen Parkinson hastalığının hem motor hem de motor olmayan semptomlarında güzelleşmeler bildirdi. Lakin bu sonuçlar plasebo denetimi olmayan küçük, açık etiketli bir çalışmadan geliyor.
Ventyx, Parkinson hastalığında çift kör, plasebo denetimli, doz aralıklı Faz 2 denemesi için planlamanın devam ettiğini belirtti. Alzheimer hastalığı üzere ek nörodejeneratif bozukluklara genişleme potansiyeli de bulunuyor.
Bu makale yapay zekanın takviyesiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Kural ve Şartlar kısmımıza bakın.
